Додаткові вимоги до медичних засобів, спрямованих на боротьбу з коронавірусом, що мають бути дотримані для звільнення їх від оподаткування ПДВ

опубліковано 22 квітня 2020 о 09:40 Розділ: Новини

Головне управління ДПС у м. Києві інформує, що відповідно до п.71 підрозділу 2 розділу ХХ Податкового кодексу України, з метою забезпечення безперебійного постачання необхідних медикаментів, на період, що починається з 17 березня 2020 року та закінчується останнім числом місяця, в якому завершується дія карантину, звільняються від оподаткування ПДВ операції з ввезення на митну територію України та/або операції з постачання на митній території України товарів (в тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), перелік яких затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 року № 224 (далі – Перелік № 224).

Звертаємо увагу, що до Переліку № 224 постановою Кабінету Міністрів України від 08 квітня 2020 року № 271 (далі – Постанова № 271) внесено зміни, якими запроваджуються додаткові критерії до товарів, зазначених в Переліку № 224, що мають бути дотримані для застосування режиму звільнення їх від оподаткування ПДВ як при ввезенні, так і при постачанні на митній території України.

Так, для віднесення товарів, зазначених у розділі «Медичні вироби, медичне обладнання та інші товари, що необхідні для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2», до товарів, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, повинно бути:

- подано декларацію про відповідність та нанесено на товар або на його упаковку, а також на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом, знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічних регламентах, затверджених постановами Кабінету Міністрів України,

або

- подано повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів (медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують), стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, або повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів.

Довідково: Постанова № 271 набрала чинності з 15.04.2020 року.